c'est le syndrome de Turner
son bébé ne possède qu'un seul chromosome sexuel au lieu de deux (XX pour les filles et XY pourles garçons)
Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie au niveau de la paire de chromosomes sexuels. En effet la personne atteinte ne possède qu'un seul chromosome X, est une femme, mais est presque toujours stérile. Le syndrome se caractérise aussi par une petite taille, et par d'autres signes présents de manière différente chez les patientes : présence d'un grand nombre de nævi (grains de beauté), lymphœdème des mains et des pieds à la naissance, etc. Certains problèmes cardiaques, rénaux ou auditifs peuvent aussi apparaître.
Il existe des cas où toutes les cellules sont concernées par cette absence du chromosome X : dans ce cas le caryotype est dit 45X. Dans environ 20% des cas, on retrouve à la fois des cellules 45X et des cellules 46XX : il s'agit alors d'un syndrome de Turner en mosaïque.
La fréquence de ce syndrome est d'une naissance féminine sur 2500, ou 1 naissance (masculine ou féminine) sur 5000. Le syndrome de Turner est considéré comme une maladie rare.
Dans certains cas, une puberté et une fertilité spontanées peuvent se développer (principalement dans la cas de Turner en mosaïques)
va voir cette page sur wikipédia il y a encore d'autres informations
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Turner