La mesure de la clarté nucale est la première étape du dépistage des maladies chromosomiques, et en particulier de la trisomie 21. Elle sert aussi à déceler des anomalies de la circulation lymphatique et certaines maladies cardiaques.
usqu’à 3 mm d’épaisseur, la clarté nucale est jugée normale. Au-dessus, les risques sont calculés en fonction de l’âge maternel et du terme de la grossesse. Plus la femme est âgée, plus les risques sont importants. En revanche, plus la grossesse est avancée au moment de la mesure, plus le risque est diminué : si la nuque mesure 4 mm à 14 SA, les risques sont plus faibles que si elle mesurait 4 mm à 11 SA.
donc vu la clarté nuccale de ton bébé , tout va bien, et en ce qui concerne ce que t'as dis le gyneco pour le 2 eme examen c'est tout a fait normal il est proposer ( non imposer) a toutes les futures mamans , c'est le tritest c'est une prise de sang qui sert a éviter ( en regle generale ) l'amniocentèse.
Le triple test vise à dépister la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (nombreuses malformations pouvant causer la mort in utero ou avant l’âge de 5 ans), l’anencéphalie (malformation du tube neural du foetus qui ne présente ni méninges, ni deux hémisphères cérébraux et ni cervelet) et le spina bifida (défaut de la fermeture du tube neural entraînant des difficultés motrices, des troubles trophiques et d'ulcérations importantes). Environ 80% des cas de trisomie 21 et de spina bifida sont détectés grâce à ce test. il ne présente aucun danger pour l'enfant
ce test est complémentaire avec la clarté nuccale.
détens toi tout commence bien!!
! félicitations bonne grossesse